7.Sistema de Dissolução Automatizado para USP 3,7 – Modelo ADR III-7

O sistema automatizado de amostragem de taxa de liberação ADR III-7 é adequado para testes de taxa de liberação de medicamentos do aparelho 3 da USP e do aparelho 7 da USP. Ele contém um testador de taxa de liberação DISSO III-7, um controlador de sistema DSC-800, um SYP–8L–10mL e um coletor de amostras SCR-DL.

Descrição

Descrição

Sistema de Dissolução Automatizado para USP 3,7 – Modelo ADR III-7

O sistema automatizado de amostragem de taxa de liberação ADR III-7 é adequado para testes de taxa de liberação de medicamentos do aparelho 3 da USP e do aparelho 7 da USP. Ele contém um testador de taxa de liberação DISSO III-7, um controlador de sistema DSC-800, um SYP–8L–10mL e um coletor de amostras SCR-DL.

Aplicação:

O aparelho 3 da USP é usado para testes de dissolução de medicamentos de liberação controlada, medicamentos solúveis entéricos, cápsulas moles e medicamentos mastigáveis.

O aparelho USP 7 é usado para testes de dissolução de adesivos transdérmicos, implantes, stents, hastes e balões.

Características:

  • Comutável entre teste de taxa de liberação de medicamento do aparelho USP 3 e aparelho USP 7
  • O recipiente exclusivo cobre o design para evitar evaporação e contaminação do meio
  • Sistema de amostragem automatizado para maior eficiência
  • Vários intervalos de amostragem e velocidade de imersão ajustável para métodos de dissolução flexíveis
  • Substituição de mídia como configuração padrão para garantir a condição do coletor
  • Banho de água transparente moldado em uma peça para fácil observação
  • Comprimento de curso ajustável adequado para estudos de dissolução
  • Função de rastreamento de auditoria de dados disponível e em conformidade com os requisitos da FDA 21 CFR Parte 11

Funções estendidas:

  • Compatível com sistema de câmera para registrar o processo de liberação de medicamentos
  • O SISTEMA ADR III-7 é compatível com UV ou HPLC. Pode realizar análises de dissolução online
  • Compatível com sistema PERMETRO para distinguir a permeação entre medicamentos genéricos e medicamentos originais, que pode existir como estudo pré-BE

 

Especificações técnicas
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