AZURA Bio FPLC | Knauer

Descrição

AZURA Bio LC | Knauer para FPLC

Soluções completas para FPLC em uma área mínima: sistemas AZURA Bio LC | Knauer para FPLC combina flexibilidade e confiabilidade. Com o seu design biocompatível, AZURA Bio LC | Knauer qualifica qualquer tarefa de purificação de proteínas ou desafio de biocromatografia.

A configuração padrão do AZURA Bio LC pode ser alterado ou atualizado com opcionais. Pode facilmente ser adaptado para um aumento de escala. Múltiplas funcionalidades, como troca de coluna, “estacionamento” da proteína-alvo em um superloop, seleção entre 4 canais de soluções-tampão e coletor de frações, tornam a análise totalmente automatizada. Uma grande variedade de diferentes detectores, diferentes conectores e compatibilidade com colunas de todas as marcas oferecem o máximo de flexibilidade para o seu sistema. Os sistemas podem ser colocados sobre uma bancada elevatória, para economizar espaço na sua bancada. O software PurityChrom® Bio oferece todas as vantagens de um software de purificação intuitivo e versátil.

Do simples ao complexo, do laboratório à escala piloto: Projete seu sistema AZURA Bio LC de acordo com a sua demanda de purificação!

Exemplos de sistemas para purificação de proteínas

• Isocratic FPLC System for Size Exclusion Chromatography (SEC) for up to 10 mL/min
• Gradient capable Multi Method FPLC System for up to 10 mL/min
• Gradient capable Multi Method FPLC System for up to 50 mL/min
• Gradient capable FPLC system for complex applications including automated two step applications for up to 50 mL/min

Configure o seu sistema FPLC perfeito

De simples a complexo, de escala laboratorial a piloto: projete o seu sistema AZURA® FPLC de acordo com a sua tarefa de purificação!

Graças à sua modularidade, os dispositivos AZURA® Bio Lab podem ser combinados de forma flexível para criar um sistema de biopurificação que atenda às suas necessidades. Assim, o AZURA® oferece uma solução até mesmo para tarefas de purificação complexas, como, por exemplo, um processo de purificação em 3 etapas, incluindo:
1. Captura simultânea de até 5 amostras para reduzir o tempo de carregamento;
2. Etapa intermediária ou de dessalinização sequencial através de uma segunda coluna;
3. Etapa de polimento ou de dessalinização sequencial através de uma terceira coluna, incluindo a coleta de frações.

Todas essas etapas podem ser perfeitamente gerenciadas pelo software FPLC PurityChrom 6, incluindo o fracionamento acionado por sinal de dados.

O AZURA® Bio Lab permite que você crie sistemas FPLC com a máxima independência. Basta escolher os seus módulos e criar o sistema do seu jeito.

Cromatografia de Exclusão por Tamanho (SEC)

A SEC, também conhecida como cromatografia de permeação em gel (GPC), separa os componentes por tamanho molecular enquanto a amostra passa pela fase estacionária (uma única etapa).

O fator decisivo é a distribuição do tamanho dos poros da fase estacionária. No entanto, não se trata de um efeito de peneiração, mas sim de um efeito de difusão, pois as moléculas maiores são eluídas mais rapidamente do que as menores.

As moléculas menores conseguem penetrar melhor nos poros da fase estacionária e, portanto, permanecem mais tempo na coluna do que as moléculas maiores, que têm menos espaço para se movimentar e, consequentemente, são mais fortemente arrastadas pelo eluente. Por isso, as moléculas maiores são eluídas primeiro.

Cromatografia de afinidade (CA)

A cromatografia de afinidade é um processo de múltiplas etapas (ligação, lavagem, eluição) caracterizado pela ligação específica das moléculas-alvo ao material da coluna. Portanto, o ligante da fase estacionária deve ser compatível com as moléculas-alvo. Em uma etapa de lavagem, todas as porções da amostra que não se ligaram especificamente são removidas. A etapa subsequente de eluição libera as moléculas-alvo.

Cromatografia de Troca Iônica (IEX)

A cromatografia de troca iônica separa moléculas com base em sua carga total.

É um processo competitivo no qual as moléculas-alvo e todas as moléculas da amostra que apresentam polaridade na mesma direção são inicialmente ligadas “não especificamente” à fase estacionária e, em seguida, eluídas gradualmente (em duas etapas).

Por exemplo, utiliza-se um trocador catiônico para moléculas-alvo com carga total positiva.

A própria fase estacionária possui carga oposta, ou seja, é negativamente carregada. A ligação inicial à fase estacionária ocorre em condições de baixa força iônica, isto é, a fase móvel com a amostra apresenta baixo teor de eletrólitos. A eluição é obtida por meio de um gradiente de sal. Ao aumentar a concentração de sal, as proteínas com carga fraca são eluídas primeiro, enquanto em concentrações de sal mais elevadas, as proteínas com carga forte são eluídas posteriormente.

Cromatografia de Interação Hidrofóbica (HIC)
A separação é realizada com base na interação hidrofóbica e na eluição em gradiente.